上海寶葉生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)ArcticZymes R2D Ligase™，

產(chǎn)品詳細(xì)資料如下：

ArcticZymes R2D連接酶表現(xiàn)出特征，能夠在存在定位DNA和RNA可連接末端的DNA模板的情況下將DNA連接到RNA的5’和3’末端。當(dāng)與其他連接酶相比時，當(dāng)使用鄰近形成切口的磷酸化寡核苷酸的熒光素標(biāo)記寡核苷酸時，ArcticZymes R2D連接酶的這種活性的效率明顯突出。缺口的成功連接增加了熒光團(tuán)標(biāo)記的寡核苷酸的長度，導(dǎo)致凝膠分離過程中遷移較慢。AZ原型L18和L19是新的連接酶，即將作為原型上市。（圖例:+++幾乎全連接底物；++約50%的底物連接；+可檢測的連接活性（《50%）（1321×962）

ArcticZymes R2D連接酶是一種ATP依賴性雙鏈DNA連接酶，能夠?qū)NA連接到DNA上。
ArcticZymes R2D連接酶是市場上第一種能夠在DNA模板定位可連接末端的情況下將DNA連接到RNA 5’-磷酸化末端的連接酶。憑借其底物特異性，ArcticZymes R2D連接酶允許在分子生物學(xué)研究、診斷和生產(chǎn)中開發(fā)新技術(shù)。

單位定義:1毫單位定義為在25℃下，在20升反應(yīng)體積中，在由62.5 mM Tris-HCl，pH 7.5（25℃），5 mM MgCl2，1 mM ATP，10 mM DTT，0.025 mg/ml BSA和25 mM KCl組成的緩沖液中，在20分鐘內(nèi)連接1皮摩爾（18皮摩爾）切口DNA底物所需的酶量。

R2D DNA連接酶在我們位于挪威的ISO 13485認(rèn)證工廠生產(chǎn)。

dsDNA核酸內(nèi)切酶活性
2.5 U R2D連接酶與超螺旋質(zhì)粒（1 g）在37℃下孵育4小時。瓊脂糖凝膠電泳未顯示閉環(huán)DNA向切口DNA的任何轉(zhuǎn)化。

ssDNA核酸內(nèi)切酶活性
2.5 U R2D連接酶與M13 ssDNA（0.5g）在37℃下孵育4小時。瓊脂糖凝膠電泳未顯示任何可見的ssDNA降解跡象。

核酸外切酶活性
將2.5 U R2D連接酶與3H-dATP標(biāo)記的ds或ssDNA（0.5g，500 bp）在37°c下孵育4小時。標(biāo)記DNA的酸溶性放射性并未顯著超過任一底物的空白試驗。

核糖核酸酶活性
2.5 U R2D連接酶與2 kb RNA轉(zhuǎn)錄物（1 g）在37℃下孵育4小時。瓊脂糖凝膠電泳未顯示任何可見的RNA降解跡象。

E.大腸桿菌gDNA污染
在檢測大腸桿菌中23S核糖體亞單位的基于探針的qPCR試驗中分析2.5 U R2D連接酶。未檢測到大腸桿菌gDNA（LOD:《3個大腸桿菌基因組拷貝）。

ArcticZymes R2D Ligase™