該研究由加州大學圣迭戈分校生物學教授吉姆•卡東納格和其博士后提莫•優(yōu)素福扎伊負責?？|納格表示，當DNA處于未被纏繞的狀態(tài)時，人體細胞岌岌可危，zui終可導致死亡，我們發(fā)現(xiàn)的是解決這個問題的酶。他說，該發(fā)現(xiàn)能讓生物醫(yī)學科學家更好地理解造成罕見的席姆克免疫性多骨發(fā)育不良遺傳障礙的分子機制，也將zui終使醫(yī)學研究人員能夠在未來治療一些導致中風、充血性心力衰竭、腎功能失調(diào)、夭折等災難性的遺傳障礙。

 

    卡東納格說：“在開始這項研究之前，我們知道該蛋白質(zhì)導致了這個疾病，只是不知道它做了什么手腳。”

 

    HARP確實使卡東納格大吃一驚，他們起初發(fā)現(xiàn)，該馬達蛋白質(zhì)燃燒能量的方式同名為解旋酶的酶一樣，附著在DNA分離的區(qū)域，例如DNA、RNA或者RNA與DNA雜交的兩條鏈之間。然而，使研究人員驚奇的是，這個蛋白質(zhì)的動作剛好相反，也就是說，它重繞了有缺陷的DNA部分，將兩條鏈重新密合在一起，研究人員將這種新的酶活動命名為“去解旋”。

 

    卡東納格認為，這將開拓一個全新的研究領域，目前，能夠改變DNA結構的酶我們知之甚少，我們發(fā)現(xiàn)了一個全新的。他還指出，“我相信它的作用將不止僅局限于DNA，就像存在著DNA與DNA之間、RNA與RNA之間以及RNA與DNA之間的解旋一樣，我們可以預計，也存在著RNA與DNA之間以及RNA與RNA之間的去解旋，隨著越來越多的人發(fā)現(xiàn)另外的RNA與RNA之間的去解旋，研究領域?qū)⒆兊酶?rdquo;。